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Humblot Anaelle

Activation et conversion de l'ammoniaque par ultrasons à haute fréquence : applications dans la synthèse d'hydrazine et la réduction d'oléfines

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Index

École doctorale :

  • CEGA - Chimie, écologie, géosciences, aérosciences, Théodore Monod

UFR ou institut :

  • UFR des sciences fondamentales et appliquées (SFA)

Secteur de recherche :

  • Chimie organique, minérale, industrielle

Section CNU :

  • Chimie organique, minérale, industrielle

Résumé

  • Français
  • English
 

Français

Activation et conversion de l'ammoniaque par ultrasons à haute fréquence : applications dans la synthèse d'hydrazine et la réduction d'oléfines

L'hydrazine (N₂H₄) est un produit chimique important dans notre société, que ce soit pour la synthèse organique ou à des fins énergétiques. La conversion directe de l’ammoniac (NH₃) en hydrazine est très intéressante mais reste difficile car la dégradation de l'hydrazine est thermodynamiquement favorisée par rapport au clivage de la liaison N-H de l’ammoniac, qui est la première étape de la conversion de l'ammoniac en hydrazine. Par conséquent, tout catalyseur capable d'activer NH₃ décomposera inévitablement N₂H₄. Nous montrons ici que les bulles de cavitation, créées par irradiation ultrasonique d’une solution aqueuse d’ammoniaque à haute fréquence, agissent comme des microréacteurs capables d'activer et de convertir NH₃ en radicaux NH, sans catalyseur métallique, conduisant à la production de N₂H₄ à l'interface bulle-liquide. L'hydrazine produite reste en solution, maintenue à une température proche de 30 °C, ce qui empêche sa dégradation thermique. L'hydrazine est également un agent réducteur intéressant pour l'hydrogénation des alcènes, une alternative à l’utilisation de haute pression d'hydrogène. Comme il a été montré que l'hydrazine peut être produite à partir d'ammoniac sous irradiation ultrasonore, la possibilité de réduire un alcène directement à partir d'ammoniac sous ultrasons à haute fréquence est présentée ici. En effet, NH₃ peut agir comme un transporteur d'hydrogène : son activation dans les bulles de cavitation conduit à la formation de radicaux NH qui peuvent se recombiner pour former le diimide N₂H₂ qui induit la réduction des alcènes en alcanes. La réduction de la double liaison C=C en utilisant l'ammoniac comme agent réducteur est réalisée dans l'eau, ne nécessite pas l'utilisation d'un catalyseur métallique, et les seuls coproduits sont N₂ et H₂.

Mots-clés libres : Ammoniaque, bulles de cavitation, hydrazine, ultrasons à haute fréquence, radicaux, réduction d’alcènes.

    Rameau (langage normalisé) :
  • Hydrazine
  • Ammoniaque
  • Sonochimie
  • Hydrogénation
  • Cavitation
  • Radicaux (chimie)

English

Ammonia activation and conversion under high frequency ultrasound: applications in hydrazine synthesis and olefins reduction

Hydrazine (N₂H₄) is an important chemical in our society, either for organic synthesis or energy purpose. The direct conversion of ammonia (NH₃) to hydrazine is highly appealing but remains very difficult because the degradation of hydrazine is thermodynamically favored compared to the cleavage of the N-H bond of ammonia which is the first step for the conversion of ammonia to hydrazine. As a result, any catalyst capable of activating NH₃ will unavoidably decompose N₂H₄. Here we show that cavitation bubbles, created by ultrasonic irradiation of aqueous ammonia at a high frequency, act as micro-reactors able to activate and convert NH₃ to NH species, without assistance of any metal catalyst, leading to the production of N₂H₄ at the bubble-liquid interface. The produced hydrazine stays in the bulk solution, which is maintained close to 30 °C, preventing its thermal degradation. Hydrazine is also an interesting reducing agent for the hydrogenation of alkenes, an alternative to high pressure of hydrogen. As it was proved that hydrazine can be produced from ammonia under ultrasonic irradiation, the possibility to reduce an alkene directly from ammonia under high frequency ultrasound is demonstrated here. Indeed, NH₃ can act as a hydrogen carrier, its activation in the cavitation bubbles lead to the formation of NH radicals that can recombine to form diimide N₂H₂ which induces the reduction of alkenes to alkanes. The reduction of the C=C double bond using ammonia as reducing agent is performed in water, does not require the use of any metal catalyst, and the only co-products are N₂ and H₂.

Keywords : Ammonia, cavitation bubbles, high frequency ultrasound, hydrazine, radicals, alkenes reduction.

Notice

Diplôme :
Doctorat d'Université
Établissement de soutenance :
Université de Poitiers
UFR, institut ou école :
UFR des sciences fondamentales et appliquées (SFA)
Laboratoire :
Institut de chimie des milieux et matériaux de Poitiers - IC2MP
Domaine de recherche :
Chimie Organique, Minérale, Industrielle
Directeur(s) de thèse :
François Jérôme, Prince Nana Amaniampong
Date de soutenance :
18 octobre 2022
Président du jury :
Karine De Oliveira-Vigier
Rapporteurs :
Bruno Chaudret, Elsje Alessandra Quadrelli
Membres du jury :
Dirk E. De Vos, Sergueï Nikitenko

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