• ENT
  • Intranet
  • Portail étudiant
  • Portail université

Outils accessibilité :

  • Accessibilité |
  • Aller au contenu |
  • Aller au menu
 

UPThèses

Recherche

Asaad Ali

Influence of particles organization and dual porosity on the diffusion of water and solutes in clayey porous media

enDépôt légal électronique

Consulter le texte intégral de la thèse (format PDF)  

Couverture du document

Index

École doctorale :

  • CEGA - Chimie, écologie, géosciences, aérosciences, Théodore Monod

UFR ou institut :

  • UFR des sciences fondamentales et appliquées (SFA)

Secteur de recherche :

  • Structure et évolution de la terre et des autres planètes

Section CNU :

  • Structure et évolution de la Terre et des autres planètes

Résumé

  • Français
  • English
 

Français

Influence de l'organisation des particules et d'une double porosité sur la diffusion de l'eau et de solutés dans des milieux poreux argileux

Les roches compactées riches en minéraux argileux sont souvent caractérisées par une conductivité hydraulique très faible et la présence de tout petits pores (nanopores). Ces caractéristiques les rendent idéales pour confiner notamment des déchets chimiques et radiologiques. Dans ces contextes de barrières ouvragées, il est important de comprendre/prédire les processus de diffusion dans ces systèmes car il s'agit du principal mécanisme de transport de l'eau/solutés vers les milieux environnants. Dans ces systèmes, les particules d'argile sont les principaux acteurs contrôlant (i) les mécanismes d'adsorption-désorption de l'eau et des ions en raison de leur taille souvent inférieure au micromètre, de leur grande surface spécifique et de leur réactivité élevée pour les processus d'échange d'ions, (ii) l'anisotropie spatiale de la diffusion des solutés dans les milieux poreux en raison de leur morphologie en plaquettes, qui conduit à une orientation préférentielle lorsqu'elles sont compactées et, (iii) la perméabilité de ces formations, en raison de leurs différents types de porosité (interfoliaire vs. interparticulaire) qui peuvent être totalement ou partiellement accessibles ou inaccessibles pour les ions et l'eau. Dans ce contexte, cette thèse étudie l'influence de (i) l'orientation préférentielle des particules d'argile, (ii) la présence de différents types de porosités accessibles à l'eau et aux ions (interfoliaire vs interparticulaire), et (iii) la présence d'une charge structurale négative de certaines particules d'argileuses, sur la diffusion d'eau/solutés dans des milieux argileux poreux compactés. La première partie de ce manuscrit reporte des résultats sur les propriétés minéralogiques et morphologiques d'échantillons d'illite du Puy (IDP) provenant de trois sources différentes. L'IDP est un matériau naturel utilisé après purification et saturation en Na dans plusieurs expériences présentées dans la littérature consacrées à la sorption/diffusion de cations/traceurs d'eau. Cependant, les propriétés de ce matériau (purifié ou non) reportées dans ces études sont assez variables. Pour cette raison, cette partie met en évidence les différences entre les différents matériaux IDP. Elle fournit également des données de référence grâce à des analyses détaillées du matériau; celui-ci étant également utilisé dans le projet EURAD (European Joint Programme on Radioactive Waste Management). La deuxième partie est consacrée aux résultats de la diffusion d’un traceur de l’eau (HDO) et d’ions (Na+ et Cl-) à travers des milieux poreux compactés constitués de particules de vermiculite Na, de Na-IDP et de Na-kaolinite sous différents gradients de salinité en utilisant un setup de through diffusion (TD). Ces minéraux argileux ont été soigneusement choisis pour construire des milieux poreux caractérisés par une simple porosité (i.e., interparticulaire ; IDP, kaolinite) ou une double-porosité (i.e., interfoliaire et interparticulaire ; vermiculite) et dans des conditions de saturation en eau. Un protocole développé dans ce travail nous a permis de fabriquer des milieux poreux caractérisés par des degrés variables d'anisotropie dans l'orientation préférentielle des particules tout en ayant une porosité interparticulaire similaire, et présentant une porosité interfoliaire accessible ou non à l'eau et aux ions. Cette approche a permis d'obtenir des informations quantitatives sur l'influence (i) de l'orientation préférentielle des particules et (ii) de la présence d'une porosité interfoliaire accessible (pour HDO), sur la diffusion de ces traceurs au sein des milieux poreux constitués de ces minéraux. Dans cette partie, toutes les données expérimentales obtenus pour HDO par TD ont été comparées à celles simulées par dynamique brownienne (BD) réalisée avec des milieux poreux virtuels représentatifs des échantillons expérimentaux utilisés afin d'évaluer la capacité de prédiction de cet outil (simulation en BD).

Mots-clés libres : Minéraux argileux, milieu poreux, anisotropie, orientation des particules, diffusion de l'eau et de solutés, coefficient de diffusion, diffraction des RX 2D, vermiculite, illite du Puy, double porosité.

    Rameau (langage normalisé) :
  • Minéraux argileux
  • Ions‎--Diffusion
  • Sols‎--Transfert des solutés
  • Matériaux poreux
  • Matériaux‎--Texture

English

Influence of particles organization and dual porosity on the diffusion of water and solutes in clayey porous media

Compacted clay and clay-rich geological formations are often associated with very low hydraulic conductivity and predominant nanopores. These qualities made them ideal for the confinement of chemical and radiological species. In this respect, it is of utmost importance to understand/predict the diffusion phenomena in these systems because it is the primary conveying process of water/solutes to the surrounding environments. In such systems, clay particles control the (i) water and ions adsorption-desorption mechanisms because of their frequently sub-micrometre-sized, large specific surface area, and high reactivity for ion exchange processes, (ii) the spatial anisotropy of solutes diffusion due to their dominant platelet morphology, which leads to a preferred orientation when compacted and, (iii) the permeability of these formations, owing to their different porosity types (interlayer vs. interparticle) that can be wholly or partly accessible or inaccessible for ions and water. In this context, the present Ph.D. thesis investigates the influence of (i) the clay particles preferred orientation, (ii) the presence of different types of water and ions accessible porosities (interlayer vs. interparticle), and (iii) the presence of negative structural charge in some clay particles, on the diffusion of water/solutes in compacted porous clay media. The first part of this manuscript includes a baseline study of illite du Puy (IDP) samples' mineralogical and morphological properties from three sources; IDP is a naturally occurring material used after purification and Na-saturation in several experiments reported in literature devoted to the sorption/diffusion of cations/water tracers. However, the reported properties of bulk or purified Na-IDP vary in these previous studies. For this reason, this part highlights the differences between different IDP materials. It also provides reference data through additional detailed analyses of this work's material, also used in the European Joint Programme on Radioactive Waste Management (EURAD) project. The second part is devoted to the results of through-diffusion (TD) of water tracer (HDO) and ions (Na+ and Cl-) in compacted porous media from Na-vermiculite, Na-IDP, and Na-kaolinite particles under different salinity gradient values. These clay minerals were carefully chosen to display either mono porosity (i.e., interparticle; IDP, kaolinite) or dual-porosity (interlayer and interparticle; vermiculite) in water-saturated conditions. A protocol developed in this work allowed us to build samples from these minerals at variable degrees in anisotropy in particles' preferred orientation while having similar interparticle porosity volume, and with or without water and ions accessible interlayer porosity. With this approach, quantitative information was obtained on the influence of (i) particles' preferred orientation, (ii) the presence or not of accessible interlayer porosity (to HDO), on the diffusion of these tracers within the porous media made from these minerals. In this part, all TD data for HDO were compared to Brownian dynamics (BD) simulations performed on virtual porous media to assess the prediction capacity of this tool (BD simulation).

Keywords : Clay minerals, porous media, anisotropy, particles orientation, water and solutes diffusion, diffusion coefficient, 2D X-ray diffraction, vermiculite, illite du Puy, dual porosity.

Notice

Diplôme :
Doctorat d'Université
Établissement de soutenance :
Université de Poitiers
UFR, institut ou école :
UFR des sciences fondamentales et appliquées (SFA)
Laboratoire :
Institut de chimie des milieux et matériaux de Poitiers - IC2MP
Domaine de recherche :
Structure et évolution de la terre et autres planètes
Directeur(s) de thèse :
Emmanuel Tertre, Fabien Hubert, Éric Ferrage
Date de soutenance :
15 décembre 2021
Président du jury :
Patricia Patrier
Rapporteurs :
Jocelyne Brendlé, Christophe Tournassat
Membres du jury :
Emmanuel Tertre, Fabien Hubert, Éric Ferrage, Sébastien Savoye, Delphine Roubinet

  • Tweeter
  • Partager
 

Menu :

  • Rechercher par...

    • Années de soutenance
    • Auteurs
    • Directeurs de thèse
    • Écoles doctorales
    • Secteurs de recherche
    • Sections CNU
    • UFR, instituts et Écoles
    • Recherche ciblée
  • À propos d'UPthèses

    • Présentation
    • Mode d'emploi
    • Contacts
  • Voir aussi

    • theses.fr
    • Bibliothèques de l'UP
    • Sudoc

Annexe :

  • Une question ?

    Avec le service Ubib.fr, posez votre question par chat à un bibliothécaire dans la fenêtre ci-dessous :


    ou par messagerie électronique 7j/7 - 24h/24h, une réponse vous sera adressée sous 48h.
    Accédez au formulaire...
 
 

Université de Poitiers - 15, rue de l'Hôtel Dieu - 86034 POITIERS Cedex - France - Tél : (33) (0)5 49 45 30 00 - Fax : (33) (0)5 49 45 30 50
these@support.univ-poitiers.fr - Crédits et mentions légales