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Artault Maxime

Fonctionnalisation de liaisons C-H en milieu superacide

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Index

École doctorale :

  • CEGA - Chimie, écologie, géosciences, aérosciences, Théodore Monod

UFR ou institut :

  • UFR des sciences fondamentales et appliquées (SFA)

Secteur de recherche :

  • Chimie organique, minérale, industrielle

Section CNU :

  • Chimie organique, minérale, industrielle

Résumé

  • Français
  • English
 

Français

Fonctionnalisation de liaisons C-H en milieu superacide

Au cours de ces dernières années, l’exploitation de la fonctionnalisation de liaisons C-H a beaucoup progressé. Cette méthodologie devient l’un des principaux challenges en chimie organique du fait de sa sélectivité et des opportunités de synthèse qu’elle propose notamment pour la fonctionnalisation tardive de molécules élaborées. Dans le cadre de cette thèse, l’exploitation de conditions superacides pour la fonctionnalisation de liaisons C-H a été étudiée. En effet, certains composés agissent comme des superélectrophiles dans ces conditions et peuvent fonctionnaliser des liaisons C-H de molécules organiques ou réagir avec des nucléophiles faibles (fluorures, composés aromatiques). La première partie porte sur l’activation et la fonctionnalisation de liaisons Csp3-H désactivées à l’aide de CCl4. Ce dernier s’active dans les conditions superacides et permet de générer des carbocations qui sont ensuite fonctionnalisés par divers nucléophiles. Des études RMN in situ à basse température ont permis de mettre en évidence le rôle d’un dication de type ammonium-carbénium comme intermédiaire clé. En deuxième partie, la réactivité de superélectrophile de type ammonium-carbénium en milieu HF/SbF5 a été étudiée puis exploitée sur des dérivés de sulfonamides et d’amines insaturés permettant d’accéder à des pyrrolidines ou à des composés fluoroalkylés. La méthode a été développée sur des substrats simples jusqu’à des composés à haute valeur ajoutée. Finalement, une méthode de 1,1-difluoroéthylation régiosélective et directe sur des composés aromatiques azotés en milieu HF/SbF5 en présence de trichloroéthane a été développée. Des composés élaborés ont pu être fonctionnalisés avec succès.

Mots-clés libres : Fluor, superacide, superélectrophiles, composés azotés, activation de liaisons C-H.

    Rameau (langage normalisé) :
  • Superacides
  • Fluor
  • Superélectrophiles
  • Azote‎--Composés organiques
  • Liaisons carbone sp3-hydrogène

English

Functionalization of C-H bond in superacid

In recent years, the exploitation of the functionalization of C-H bonds has made great progress. This methodology is becoming one of the main challenges in organic chemistry due to the selectivity and synthetic opportunities it offers, especially for late-stage functionalization. The exploitation of superacidic conditions for the functionalization of C-H bonds was investigated. Under these conditions, superelectrophiles can activate C-H bonds of organic molecules or react with weak nucleophiles (fluorides deactivated, aromatic compounds). The first part of this thesis deals with the activation and functionalization of deactivated Csp3-H bonds using CCl4. This reagent is activated under superacid conditions and can generate carbocations which are functionalized by various nucleophiles. Low temperature in situ NMR studies have demonstrated the role of an ammonium-carbenium dication as a key intermediate. In the second part, the reactivity of ammonium-carbenium superelectrophiles in HF/SbF5 was studied and then exploited on unsaturated sulfonamide and amine derivatives allowing direct access to pyrrolidines or fluoroalkyl compounds. This method has been applied to the functionalization of simple substrates as well as elaborated compounds. In a last part, a regioselective and direct 1,1-difluoroethylation method on nitrogen-containing aromatic compounds in HF/SbF5 in the presence of trichloroethane was developed. Molecules of biological interest have been functionalized with success.

Keywords : Fluorine, superacid, superelectrophile, nitrogen-containing compounds, C-H bonds functionalization.

Notice

Diplôme :
Doctorat d'Université
Établissement de soutenance :
Université de Poitiers
UFR, institut ou école :
UFR des sciences fondamentales et appliquées (SFA)
Laboratoire :
Institut de chimie des milieux et matériaux de Poitiers - IC2MP
Domaine de recherche :
Chimie organique, minérale et industrielle
Directeur(s) de thèse :
Sébastien Thibaudeau, Agnès Mingot
Date de soutenance :
04 novembre 2021
Président du jury :
Elisabet Duñach
Rapporteurs :
Frédéric Leroux, Philippe Jubault
Membres du jury :
Sébastien Thibaudeau, Agnès Mingot

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