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Célérier Julien

Caractérisation moléculaire et dynamique de la matière organique de compost (déchets verts, biodéchets) dans un sol

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Index

École doctorale :

  • ICBG - Ingénierie chimique, biologique et géologique (2000-2009)

UFR ou institut :

  • UFR des sciences fondamentales et appliquées (SFA)

Secteur de recherche :

  • Chimie organique, minérale, industrielle

Section CNU :

  • Chimie organique, minérale, industrielle

Résumé

  • Français
  • English
 

Français

Caractérisation moléculaire et dynamique de la matière organique de compost (déchets verts, biodéchets) dans un sol

L'objet de ce travail a consisté en un suivi à la fois spatial et temporel de l'évolution des constituants organiques d'un compost de déchets verts et bio-déchets épandu sur un sol sous prairie. Trois quantités de compost ont été apportées sur le sol : 50, 100 et 150 t/ha. L'évolution de la matière organique des sols amendés a été étudiée après divers fractionnements chimiques et physiques. La dynamique spatiale de cette MO a été appréhendée par l'analyse de marqueurs moléculaires lipidiques contenus dans la matière organique dissoute. Les différents échantillons de sol ont été analysés de manière globale par analyse élémentaire, ATD-ATG et IRTF. Ces analyses ont mis en évidence une augmentation de la quantité de MO après apport de compost, mais également une meilleure conservation des lipides et des sucres lors d'épandages successifs des plus faibles doses. Cet apport de composés bio-disponibles favorise une augmentation de l'activité biologique dans le sol. Il en résulte un accroissement de la stabilité structurale du sol dès un an, probablement dû à l'agrégation des particules organo-minérales fines. D'autres différences lors de l'incorporation de la matière organique déchet ont été mises en évidence par l'étude des échantillons en thermochimiolyse (en présence de TMAH). En effet, les fractions granulométriques ont montré une incorporation préférentielle des composés issus du bois, après 7 mois, et des graminées après 13 mois. En ce qui concerne les substances humiques, le phénomène opposé a été observé dans les acides humiques et l'humine, alors que les acides fulviques ont montré essentiellement une MO dérivant des graminées.

    Rameau (langage normalisé) :
  • Déchets organiques (engrais) -- Analyse
  • Compost
  • Humus -- Analyse
  • Lipides
  • Granulométrie

English

Molecular characterisation and dynamic of the organic matter of compost (green wastes, biowastes) in a soil

The purpose of this work was to follow-up the spatial and temporal evolution of the organic constituents of a green wastes and bio-wastes compost, applied on a grassland. The soil was amended with three amounts of compost : 50, 100 and 150 t/ha. The evolution of amended soils organic matter has been studied after various chemical and physical fractionations. The spatial dynamic of this OM was studied by the analysis of lipidic molecular markers in the dissolved organic matter. The different soil samples were analyzed by elemental analysis, DTA-TGA and IRFT. These analyses showed an increase of the OM quantity after compost input, and also a better preservation of lipids and sugars in the case of successive applications with the lowest doses of compost. This contribution of bio-available compounds promotes an increase in biological activity in the soil. The result is an increase of structural stability of the soil after one year, probably due to fine organo-mineral particles aggregation. Other differences in the incorporation of waste organic matter has been highlighted by the study of the different samples by thermochimiolysis (in the presence of TMAH). Indeed, the particle size fractions showed a preferential incorporation of compounds from wood, after 7 months, and from grass after 13 months. Regarding humic substances, the opposite phenomenon was observed in the humic acids and humine while fulvic acids showed essentially an OM from grass

Notice

Diplôme :
Doctorat d'Université
Établissement de soutenance :
Université de Poitiers
UFR, institut ou école :
UFR des sciences fondamentales et appliquées (SFA)
Laboratoire :
Syn.réac.sub - Laboratoire de synthèse et réactivité des substances naturelles
Domaine de recherche :
Chimie organique, minérale et industrielle
Directeur(s) de thèse :
André Amblès, Claude Geffroy-Rodier
Date de soutenance :
28 février 2008
Président du jury :
Bernard Legube
Rapporteurs :
Jean-Claude Revel, Catherine Massiani
Membres du jury :
André Amblès, Claude Geffroy-Rodier, Sylvie Derenne

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