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Gely-Pernot Aurore

Implication des protéines vitamine K-dépendantes dans la régulation de l'activité des cellules souches du cerveau et dans la réparation de la lésion rétinienne chez le rongeur adulte

fr

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Index

École doctorale :

  • Bio-santé - Biologie-santé

UFR ou institut :

  • UFR des sciences fondamentales et appliquées (SFA)

Secteur de recherche :

  • Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie

Section CNU :

  • Biologie cellulaire

Résumé

  • Français
  • English
 

Français

Implication des protéines vitamine K-dépendantes dans la régulation de l'activité des cellules souches du cerveau et dans la réparation de la lésion rétinienne chez le rongeur adulte

Les protéines vitamine K-dépendantes (PVKDs) sont une famille de protéines connues pour leur implication dans la régulation de la coagulation sanguine. Leur activité dépend d'une modification post-traductionnelle, la γ-carboxylation qui est inhibée par la warfarine. Deux PVKDs, les protéines S et Gas6 ont été identifiées comme ligands des récepteurs tyrosine kinase de la famille TAM. L'étude menée chez les souris invalidées pour ces récepteurs suggère une implication des PVKDs dans la neurogenèse. Chez les rongeurs, la neurogenèse assurée par les cellules souches neurales (CSN) persiste à l'âge adulte dans quelques régions cérébrales dont la zone sous-ventriculaire (SVZ). Mon travail de thèse a eu pour objectif majeur de comprendre l'effet des PVKDs sur l'activité des CSN de la SVZ mais aussi l'implication de la protéine Gas6 dans la rétinogenèse. Nos résultats montrent que l'inhibition de la sécrétion des PVKDs par la warfarine stimule la prolifération des CSN. En outre, nous montrons que les récepteurs TAM et leurs ligands sont exprimés par les CSN et dans le LCR, que la protéine S exogène inverse les effets de la warfarine et que l'absence de la protéine Gas6 chez les souris Gas6-/- induit une réduction de la prolifération des CSN. L'ensemble de ces résultats a permis de mettre en évidence l'implication des PVKDs dans la régulation de la prolifération des CSN. La deuxième partie de ce travail montre que les CSN possèdent une activité phagocytaire basale qui est stimulée par la protéine S. La troisième partie de ce travail montre que chez les souris Gas6-/- soumises à une lésion rétinienne, la prolifération cellulaire permettant la réparation de la lésion...

Mots-clés libres : Prolifération, Différenciation, Cellules souches, Cerveau, Protéine vitamine K-dépendante, Warfarine, Phagocytose, Lésion, Rétine.

    Rameau (langage normalisé) :
  • Warfarine
  • Cellules -- Prolifération
  • Cellules -- Différenciation
  • Phagocytose

English

Involvement of vitamin K-dependent protein in regulation of the activity of brain stem cells and repair of the retinal lesion in adult rodents

Vitamin K-dependent protein (VKDPs) is a family of proteins known for their involvement in the regulation of blood coagulation. Their activity depends on post-translational modification, the γ-carboxylation, witch is inhibited by warfarin. Two VKDPs, protein S and Gas6 have been identified as ligands of TAM receptor tyrosine kinase family. The study lead in mice invalidated for these receptors suggests the involvement of VKDPs in neurogenesis. In rodents, neurogenesis provided by neural stem cells (NSC) persists into adulthood in several brain regions including the subventricular zone (SVZ). My thesis had the main objective to understand the effect of VKDPs on NSC activity of the SVZ but also the involvement of Gas6 protein in retinogenesis. Our results show that the inhibition of VKDPs secretion by warfarin stimulates NSC proliferation. In addition, we show that TAM receptors and their ligands are expressed by NSC and in CSF, that exogenous protein S reverses the warfarin effects and that absence of Gas6 protein in Gas6-/ - mice induced a reduction of NSC proliferation. All these results revealed the involvement of VKDPs in the regulation of NSC proliferation. The second part of this work shows that NSC have a basal phagocytosis activity that is stimulated by protein S. The third part of this work shows that Gas6-/- mice subject to a retinal lesion, cell proliferation to repair the damage is less important than in wild mice.

Notice

Diplôme :
Doctorat d'Université
Établissement de soutenance :
Université de Poitiers
UFR, institut ou école :
UFR des sciences fondamentales et appliquées (SFA)
Laboratoire :
Institut de physiologie et biologie cellulaires - IPBC
Domaine de recherche :
Biologie cellulaire et neurosciences
Directeur(s) de thèse :
Omar Benzakour
Date de soutenance :
14 octobre 2009
Président du jury :
Florian Guillou
Rapporteurs :
Emmanuel Moyse, Yvon Trottier
Membres du jury :
Omar Benzakour, Valérie Coronas, Jean-Claude Jeanny, Marc Vasse

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