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Lamiche Coralie

Influence de la connexine 43 sur le phénotype des cellules cancéreuses prostatiques et sur le développement de métastases osseuses

fr

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Index

École doctorale :

  • Bio-santé - Biologie-santé

UFR ou institut :

  • UFR des sciences fondamentales et appliquées (SFA)

Secteur de recherche :

  • Physiologie, biologie des organismes, populations, interactions

Section CNU :

  • Physiologie

Résumé

  • Français
  • English
 

Français

Influence de la connexine 43 sur le phénotype des cellules cancéreuses prostatiques et sur le développement de métastases osseuses

La communication intercellulaire directe par jonction gap (CIJG) est impliquée dans le maintien de l'homéostasie tissulaire et la coordination des activités cellulaires. Tout dysfonctionnement de la communication intercellulaire dû à une perte d'expression ou à une délocalisation cytoplasmique des protéines constitutives : les connexines (Cx) est associé à des pathologies humaines. Ainsi, lors du processus de cancérogenèse, un défaut de synthèse ou d'adressage membranaire des connexines peut engendrer un phénotype tumoral caractérisé notamment par une prolifération cellulaire accrue. Néanmoins, le rôle des connexines lors des processus plus tardifs conduisant aux métastases n'a pu être clairement défini avec des résultats controversés. Le cancer de la prostate qui évolue majoritairement (80% des cas) vers des métastases osseuses, est associé à une diminution d'expression de connexines dont la Cx43. De plus, cette Cx43 est très impliquée dans l'ostéogenèse et dans la différenciation des cellules ostéoformatrices (ostéoblastes). Afin d'évaluer l'impact de la Cx43 sur le potentiel métastatique et sur l'impact osseux des cellules cancéreuses prostatiques, une surexpression de la Cx43 par infection rétrovirale a été effectuée dans des lignées cancéreuses prostatiques ayant des caractéristiques métastatiques différentes : les cellules PC-3 (très invasives) et les cellules LNCaP (moins agressives). Nous avons pu mettre en évidence que la surexpression de la Cx43 entraîne un effet différent sur les deux lignées. En effet, la Cx43 est restreinte dans le cytoplasme pour les cellules PC-3 alors qu'elle est localisée à la membrane plasmique et établit une communication...

    Rameau (langage normalisé) :
  • Prostate -- Cancer
  • Métastases osseuses
  • Ostéoblastes
  • Connexine 43
  • Jonctions communicantes

English

Influence of connexin 43 on prostatic cancer cells phenotype and on bone metastases development

Prostate cancer (PCa) has the highest incidence in men with bone metastasis occurring in 80% of cases and mainly characterized by osteoblastic lesions. The mechanisms by which prostate cancer cells are induced to metastasize to bone are variable and complex, implicating oncogenes, pro-angiogenic factors and adhesion molecules. Among the different interacting molecules, Connexins (Cxs) could participate in this process. Connexins are transmembrane protein involved in Direct Gap Junction Intercellular Communication (GJIC) in order to maintain tissue homeostasis and the coordination of cellular activities. Studies have shown that PCa cells are deficient in some Cx isoforms (Cx32, Cx43) in primary tumors. However, recent studies suggest that Cx43 could be implicated in the last stages of the tumorigenic process as a promoter of cancer cell dissemination with a putative role of heterocellular coupling with environmental cells in the migration, diapedesis and metastatic processes. Furthemore, cumulated data support the involvement of Cx43 and GJIC in the differentiation process of bone-forming osteoblastic cells and bone turnover. Indeed, in vivo, Cx43-null mice presented mineralization defects in craniofacial bones and ribs and in vitro a decreased differentiation potential of OB cells was clearly demonstrated. Therefore, we have investigated the role of Cx43 on the metastatic potential of PCa cells and on their bone impact in vivo. To examine the effects of increased expression of Cx43 gene in PCa cells, we have performed retroviral infection in two well characterized cell lines representing different stages of cancer progression: PC3 (aggressive) and LNCaP...

Notice

Diplôme :
Doctorat d'Université
Établissement de soutenance :
Université de Poitiers
UFR, institut ou école :
UFR des sciences fondamentales et appliquées (SFA)
Laboratoire :
Institut de physiologie et biologie cellulaires - IPBC
Domaine de recherche :
Physiologie, biologie des organismes, populations, interactions
Directeur(s) de thèse :
Laurent Cronier
Date de soutenance :
13 décembre 2011
Président du jury :
Paule Séité
Rapporteurs :
Jacques-Antoine Haefliger, Joëlle Amédée
Membres du jury :
Laurent Cronier, Marc Mesnil, Maria Lucia Zaidan Dagli, Franck Verrecchia

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